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Attaché de recherche clinique (- Maîtrise de la réglementation française et internationale (Loi, Décret, BPC/ICH) - Simulation de visites : sélection, mise en place, monitoring et clôture - Conception des outils de l’essai : CRF, consentement, dossier investigateur, contrats - Conduite d’un projet sur le terrain au contact des acteurs de la recherche clinique - Maitrise des connaissances spécifiques en oncologie (TNM, Indice de Karnofsky, RECIST))
2012-2012Master (Biologie Intégrative et Physiologie)
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